普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作必需有效

普瑞沙特阿拉伯作为抗帕金森氏症药物已在多个第三世界获批用于外特质帕金森氏症头痛口服的合并口服，而既往也有系统性辨识单药口服最初诊疗的外特质帕金森氏症耐受特质类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人同步进行了一项相异系统性，评估普瑞沙特阿拉伯单药口服外特质帕金森氏症头痛的和安全特质。系统性表明普瑞沙特阿拉伯在20周的口服期内口服外特质帕金森氏症头痛症状安全有效，系统性发表于2014年2下半年的《神经病学》杂志前。系统性表现出色在8周时间内有别于1-2种抗帕金森氏症药物口服，但不能完全操控的外特质帕金森氏症头痛症状，在终端随机分配接纳普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d（4：1）测试者单药口服20周（8周类比期，12周单药口服期）。主要绕道为普瑞沙特阿拉伯口服帕金森氏症的复出百余人，如果复出百余人的95%可信发车（CI）的上限低于历史相异频百余人的74%，认为口服有效（在类比期有别于68%的频百余人）。该系统性在125可有症状前期系统性取得积极的不久就提早停止。整个系统性表现出色了161可有症状，对148可有症状评估了。诊疗为帕金森氏症的不等年限为14年。上都来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完成了20周测试者口服。600mg/d口服组症状帕金森氏症涉及复出百余人远远低于74%以及68%的频百余人。600mg/d口服组前8可有症状和150 mg/d口服组2可有症状通过普瑞沙特阿拉伯单药口服降至无帕金森氏症头痛。普瑞沙特阿拉伯的上都安全特质与前的系统性一致。系统性者说明了道，该系统性提供了III类证据，表明外特质帕金森氏症头痛操控不佳的症状类比为普瑞沙特阿拉伯单药口服，与类比为安慰剂单药口服的历史相异者相比，帕金森氏症涉及的复出政治事件格外少。该系统性对于那些执意将症状已为的口服方案类比为普瑞沙特阿拉伯单药口服的药理学护理人员来说十分重要。

查看信源地址

编辑： 刘卓