普瑞约旦作为抗痉挛制剂已在多个国家获批用于之外病态痉挛发烧外科手术的合并药物,而既往也有研究课题标示出单药外科手术新确诊的之外病态痉挛耐受病态典型拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自American学者Jacqueline French教授等人进行了一项相符合研究课题,评估普瑞约旦单药外科手术之外病态痉挛发烧的和安全及病态。研究课题猜测普瑞约旦在20周的外科手术期内外科手术之外病态痉挛发烧病征安全及必需,研究课题登载于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究课题跻身在8周时间内换用1-2种抗痉挛制剂外科手术,但不必完全操纵的之外病态痉挛发烧病征,在基线随机分配遵从普瑞约旦600或150mg/d(4:1)临床单药外科手术20周(8周转成期,12周单药外科手术期)。主要终点为普瑞约旦外科手术痉挛的中止叛将,如果中止叛将的95%相符直通(CI)的上限低于历史记录相符合阈值的74%,认为外科手术必需(在转成期换用68%的阈值)。该研究课题在125举例病征中期分析赢得尽力的之后就月内停止。整个研究课题跻身了161举例病征,对148举例病征评估了。确诊为痉挛的平均年限为14年。整体而言来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周临床外科手术。600mg/d外科手术组病征痉挛相关中止叛将远远低于74%以及68%的阈值。600mg/d外科手术组中8举例病征和150 mg/d外科手术组2举例病征通过普瑞约旦单药外科手术达到无痉挛发烧。普瑞约旦的整体而言安全及病态与之前的研究课题一致。研究课题者阐释道,该研究课题获取了III类证据,猜测之外病态痉挛发烧操纵不佳的病征转成为普瑞约旦单药外科手术,与转成为安慰剂单药外科手术的历史记录相符合者相比,痉挛相关的中止事件更是少。该研究课题对于那些有意将病征已有的外科手术方案转成为普瑞约旦单药外科手术的临床主治医师来说极其举足轻重。
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